Перечень товаров параллельного импорта — приказ Минпромторга 2701
Полный обзор действующего перечня продукции, подпадающей под параллельный импорт по приказу Минпромторга №2701. Все нюансы оформления документов, особенности…
Рубрика: Приказы минпромторга
Записей в рубрике: 277
Другие рубрики:
- Все
- FAG (17)
- Без рубрики (10)
- ГИСП (3)
- Государственная поддержка промышленности (36)
- Доверенное ПО (10)
- Минпромторг новости автокредит (9)
- минпромторг россии новости сегодня (43)
- МТК (5)
- Отрасли в реестре минпромторга (28)
- Партнерский материал (1)
- Полезное (173)
- Приказы минпромторга (277)
- Продукция для внесения в реестр Минпромторга (53)
- Реестр Роскомнадзора (35)
- Реестр РЭП (30)
- Сертификация (2)
- Сертификация ИСО (100)
- СПИК 2.0 (4)
- Справочник (40)
- Статус резидент Сколково (65)
- Тендерное сопровождение (9)
- ТТП (10)
- Утилизация отходов и экология (107)
- Экология (0)
Приказ Минпромторга 2701 от 21.07.2023: параллельный импорт
Разъясняем порядок применения параллельного импорта в 2024 году согласно Приказу Минпромторга №2701 — перечни товаров, оформление документов, пошаговые…
Приказ Минпромторга 2701 о параллельном импорте
В статье детально анализируются положения Приказа Минпромторга №2701, регулирующего параллельный импорт в России, юридические нюансы и реальные процедуры…
Приказ Минпромторга России № 916 о производстве лекарственных средств
Изучите требования и особенности оформления документов для производителей лекарственных средств в России согласно приказу Минпромторга № 916. Подробно…
Правила надлежащей производственной практики — приказ Минпромторга 916
Новая редакция правил надлежащей производственной практики (GMP) по приказу Минпромторга № 916 регулирует стандарты качества на производстве лекарственных…
Приказ Минпромторга 916 от 14.06.2013: правила GMP
Узнайте, что такое GMP и каким образом Приказ Минпромторга №916 регулирует фармацевтическое производство в России. Подробно об обязательности…
Приказ Минпромторга 916 о надлежащей производственной практике
Приказ № 916 Минпромторга РФ устанавливает требования к надлежащей производственной практике (GMP) для производителей лекарственных средств. Центр по…
Состав затрат: приказ Минпромторга 334 — полное руководство
Полное экспертное разъяснение состава затрат по Приказу Минпромторга России №334. Узнайте, какие расходы включать, что требуется для сертификации,…
Приказ 334 Минпромторга России с изменениями 2024-2025
Узнайте, какие изменения внесены в действующий Приказ 334 Минпромторга России, как нововведения 2024-2025 годов влияют на обязательную сертификацию…