Получить консультацию

ISO 17025: зачем нужен для лабораторий

В современной практике испытательных и калибровочных лабораторий сертификация по международному стандарту ISO/IEC 17025 стала не только конкурентным преимуществом, но и обязательным требованием для выхода на рынок, участия в государственных закупках, экспорте продукции и получении доверия клиентов. Центр по сертификации товаров и услуг «СертКонтроль» оказывает профессиональное сопровождение лабораторий на всех этапах аккредитации и подтверждения соответствия по ISO 17025, помогая избежать бюрократических ошибок и добиться признания результатов испытаний на национальном и международном уровне.

Что такое ISO/IEC 17025 и почему он так важен?

ISO/IEC 17025 — это международный стандарт, регламентирующий требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий. Его основные положения направлены на обеспечение точности, объективности и воспроизводимости результатов исследований. В России аналогом этого стандарта выступает ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, который был введен в действие постановлением Росстандарта от 1 октября 2019 года № 584-ст.

    • Компетентность персонала. Стандарт требует строгой квалификации сотрудников, их регулярного обучения и оценки знаний.
    • Контроль оборудования. Оборудование подлежит регулярной калибровке и техническому обслуживанию согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
    • Трассируемость измерений. Все результаты должны быть подтверждены эталонными методиками и стандартными образцами.
    • Наличие системы менеджмента качества. Лаборатория обязана внедрить и поддерживать процессы контроля качества, документирования и внутреннего аудита.

    Для каких лабораторий требуется ISO 17025?

    Сертификация по ISO/IEC 17025 актуальна для следующих организаций:

    • испытательные лаборатории, проводящие анализ продукции, сырья, воды, воздуха, пищевых и промышленных товаров;
    • калибровочные лаборатории, осуществляющие поверку и калибровку средств измерений;
    • лаборатории при государственных и частных предприятиях, работающие в сферах медицины, фармацевтики, строительства, пищевой промышленности;
    • лаборатории, участвующие в международных программах и экспортных поставках.

    Согласно Постановлению Правительства РФ № 963 от 26.06.2019 г., для участия в государственных тендерах по поставке продукции и услуг требуется подтверждение компетентности лабораторий по ISO/IEC 17025. В противном случае результаты испытаний могут быть не признаны контролирующими органами и заказчиками.

    Преимущества внедрения ISO/IEC 17025

    Преимущество Описание
    Международное признание Результаты лаборатории принимаются заказчиками и государственными органами других стран.
    Доверие со стороны клиентов Уровень прозрачности и контроля качества повышает репутацию лаборатории и расширяет клиентскую базу.
    Допуск к государственным тендерам Возможность участия в крупных конкурсах и государственных закупках в рамках 44-ФЗ и 223-ФЗ.
    Минимизация рисков Снижение вероятности претензий и споров по результатам испытаний.
    Снижение затрат на контроль Внедрение системного подхода позволяет оптимизировать внутренние процессы и затраты на контроль качества.

    Пошаговая инструкция по сертификации лаборатории

    1. Первичная диагностика. Оценка текущего состояния лаборатории, анализ внутренней документации, проведение аудита персонала и оборудования.
    2. Разработка и внедрение системы менеджмента качества. Подготовка нормативной базы, регламентов, инструкций, формирование политики качества.
    3. Обучение персонала. Проведение тренингов и аттестации сотрудников по требованиям стандарта.
    4. Проведение внутренних аудитов. Проверка готовности лаборатории к внешней оценке, выявление и устранение несоответствий.
    5. Подача заявки и проведение внешнего аудита. Оформление пакета документов, взаимодействие с органом по аккредитации, сопровождение при проведении проверки.
    6. Получение сертификата соответствия. Внесение лаборатории в реестр аккредитованных организаций.

    В компании «СертКонтроль» все этапы сопровождаются экспертами с практическим опытом работы, что минимизирует сроки оформления и исключает риск отказа по формальным признакам.

    Цены оформления документов и сроки

    Стоимость сертификации лаборатории по ISO/IEC 17025 зависит от объема деятельности, численности персонала и состояния системы менеджмента качества:

    • Первичная диагностика и аудит — от 50 000 руб.
    • Разработка и внедрение системы менеджмента — от 70 000 до 150 000 руб.
    • Обучение персонала — от 2 000 руб. за слушателя.
    • Внешний аудит и оформление сертификата — от 100 000 до 200 000 руб.

    Общий срок оформления — от 3 до 6 месяцев в зависимости от исходного состояния лаборатории. В «СертКонтроль» возможна рассрочка оплаты и индивидуальное сопровождение каждого этапа.

    Реальные кейсы из практики «СертКонтроль»

    • Кейс 1. Испытательная лаборатория пищевой промышленности, г. Москва. Заказчик обратился с задачей выйти на федеральный рынок и принять участие в тендерах крупных сетей. После внедрения ISO 17025 лаборатория получила контракт на поставку продукции для государственных учреждений, а также заключила договоры с несколькими зарубежными партнерами.
    • Кейс 2. Калибровочная лаборатория в сфере метрологии, г. Санкт-Петербург. После аккредитации по ISO 17025 результаты калибровки были признаны европейскими заказчиками, что позволило расширить географию работы и увеличить оборот на 30% за первый год.
    • Кейс 3. Лаборатория строительных материалов, г. Екатеринбург. Благодаря сопровождению «СертКонтроль» удалось в кратчайшие сроки устранить замечания по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, пройти успешный аудит и войти в реестр аккредитованных организаций Росаккредитации.

    Вопрос-ответ по ISO/IEC 17025

    Нужно ли получать сертификат ISO 17025, если лаборатория уже аккредитована по другим стандартам?

    Да, если лаборатория претендует на признание результатов испытаний в России и за рубежом, а также участие в государственных закупках, соответствие ISO/IEC 17025 является обязательным.

    Какие документы потребуются для подачи заявки?

    Требуется устав лаборатории, свидетельство о регистрации, штатное расписание, перечень оборудования, документы по системе менеджмента качества, протоколы испытаний и внутренние регламенты.

    Что делать, если лаборатория не прошла аудит?

    В этом случае наши эксперты проведут дополнительную диагностику, разработают программу корректирующих действий и подготовят лабораторию к повторному аудиту.

    Возможно ли ускоренное оформление?

    Для лабораторий с внедренной системой менеджмента качества возможно сокращение сроков до 2-3 месяцев при условии оперативного взаимодействия с органом по аккредитации.

    Контакты и поддержка «СертКонтроль»

    Оформить документы, получить консультацию по стандарту ISO/IEC 17025, а также заказать полное сопровождение можно, обратившись в наш центр:

Наши эксперты готовы ответить на любые вопросы и провести вашу лабораторию к успешной сертификации и официальному признанию!

Помощь с оформлением документов или включением в реестры?

Получить консультацию

Получите консультацию

Оставьте заявку, и мы свяжемся с вами в ближайшее время

Спасибо! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.